Личный кабинет
  • Акции
  • Услуги
  • Оплата и доставка
  • О компании
    О клинике История О Тамаре Куниной Печатные издания Лицензии Структура клиники Сотрудники Вакансии Для клиента
  • Контакты
+7 (4722) 32-78-78
Лготип Глазной клиники Тамары Куниной
  • Меню
  • О компании
    О клинике История О Тамаре Куниной Печатные издания Лицензии Структура клиники Сотрудники Вакансии Для клиента
  • Услуги
  • Каталог
    • Acuvue Oasys 8.40
    • Acuvue Oasys 8.80
  • Информация
  • Акции
  • Контакты
Товаров: 0 Товаров: 0
на 0 руб.
Корзина: +0 Корзина: +0
Отложено 0
  • Аксессуары
  • Контактные линзы
  • Растворы для ухода
  • Еще
ГлавнаяСправочная информацияНовости

Врожденную слепоту начали лечить пересадкой генов

  • Новости
  • Статьи и публикации
  • Видеоролики
  • Жанна Изок
  • Производители
RSS
15 Мая 2007
Ученые из Лондонского университетского колледжа и врачи офтальмологической больницы Мурфилдс (Moorfields Eye Hospital) начали испытания генной терапии у больных, страдающих врожденными заболеваниями глаз. С ее помощью они надеются вернуть зрение практически слепым молодым людям.
Врожденную слепоту начали лечить пересадкой генов
К настоящему моменту новый метод лечения был опробован на двенадцати пациентах в возрасте от 8 до 25 лет. Все они страдали различными формами врожденной дегенерации сетчатки. Эти заболевания возникают вследствие генных дефектов, и проявляются в виде прогрессирующей слепоты.

Операция, проведенная офтальмологами больницы Мурфилдс, заключалась во введении работающих копий поврежденного гена в заднюю часть одного глаза. В частности, больному, страдающему так называемым врожденным амаврозом Лебера, вводились копии гена RPE65. «Доставка» гена в ДНК пигментных клеток осуществлялась с помощью безвредного вируса-носителя. Операция требовала высокой точности, чтобы не повредить сетчатку глаза, и прошла без осложнений.

В настоящее время медики пока не могут судить о том, насколько успешной была проведенная терапия. Результаты операции можно будет оценивать через несколько месяцев, сравнивая остроту зрения обоих глаз пациентов.

Ученые под руководством Робина Али (Robin Ali) разрабатывали новую технологию в течение 15 лет. Испытания генной терапии, проведенные на собаках, оказались весьма успешными, позволив восстановить зрение почти у всех животных.

Если испытания на людях также будут успешными, генную терапию можно будет применять в лечении многих врожденных дефектов глаз. В перспективе, она может быть использована у больных, страдающих макулярной дегенерации, сообщил Робин Али. В настоящее время только в Великобритании проживают сотни тысяч больных, нуждающихся в таком лечении.

Источник: news.battery.ru, http://medinfo.ru/mednews/read/?n=10836

Вернуться
  • На главную
  • Компания
  • Как купить
  • Информация
+7 (4722) 32-78-78
  • 2019 © Все права защищены

    Сайты под ключ:
    «Хорошие решения»  
    • О компании
    • История
    • О Тамаре Куниной
    • Лицензии
    • Сотрудники
    • Вакансии
    • Магазины
    • Как купить
    • Условия оплаты
    • Условия доставки
    • Гарантия на товар
    • Новости
    • Статьи и публикации
    • Вопрос-ответ
    • Производители